?

Log in

Большинство записей этого журнала являются подзамочными. Буду рада видеть вас в числе моих друзей - просто черкните пару слов в качестве комментария к этому сообщению...(комментарии скрою).

книги для трехлетки

Оригинал взят у miaumur в книги для трехлетки
А посоветуйте, пожалуйста, книги с короткими рассказами и хорошими иллюстрациями, для трехлетнего мальчика. Что-то типа рассказов Сутеева, или историй про Муми-тролля (изд-во "Махаон"). Еще сыну понравились рассказы про Мико и Мимико, но других книг про них уже, увы, нет в продаже... На пробу заказала книжку про Валико и про кошку Мяули, но они не скоро придут. А что есть еще подобное?
Оригинал взят у phontanka в И традиционное
Друзья.
Поймите, пожалуйста, что сейчас важно проголосовать против предлагаемых стандартов ФГОС.
Конечно, это не дает нам никакой гарантии того, что жизнь изменится к лучшему.
Но на каждом рубеже надо вставать горой за права наших детей, а иначе как?
Если особых детей загонять под одну гребенку в коррекцию в среду детей "со сходными ограничениями здоровья", если те, кто на это в принципе хоть чуточку способен, не будут иметь права учиться в среде здоровых сверстников, вырастет очередное поколение людей, которым прямая дорога в ПНИ, если не будет рядом родителя. А мы не всегда можем быть рядом. Есть неизбежное.
Кто еще не проголосовал ЗА то, чтобы наших детей не загоняли в резервацию по диагнозам, а предоставили возможность инклюзии, пожалуйста, проголосуйте.
http://www.democrator.ru/problem/12671
Оригинал взят у phontanka в Дискриминация наших детей
Друзья, я прошу проголосовать и перепостить.
Это важно.
Важно!

Оригинал взят у phontanka в Дискриминация наших детей
Друзья, пожалуйста, поддержите проблему! Стандарты ФГОС в том виде, в котором они предлагаются сейчас, полностью перекрывают детям, отличающимся от "нормы", дорогу к инклюзии. Пожалуйста, распространяйте информацию, сделайте перепост. Нам сказали, что надо срочно собрать не менее 500 подписей, тогда мы успеем что-то сдвинуть, надеюсь. http://www.democrator.ru/problem/12671

Смысл вот в чем, цитата:
...согласно разделу 2.3 проекта Концепции ФГОС для обучающихся с ОВЗ предусматривается четыре базовых варианта стандарта (А, В, С, Д), причем инклюзивное образование предусмотрено только для обучающихся по стандарту А. Стандарт А "адресован обучающимся с ОВЗ, достигшим к моменту поступления в школу уровня развития близкого возрастной норме", которые получают "образование, сопоставимое по конечному уровню с образованием здоровых сверстников, находясь в их среде и в те же календарные сроки".
Для всех остальных обучающихся с ОВЗ по уровню развития отнесенных к получающим образование по стандартам В, С, Д предусматривается нахождение "в среде сверстников со сходными ограничениями здоровья" (вариант В) или "в среде сверстников с ограничениями здоровья" (вариант С), или "в среде сверстников с различными ограничениями здоровья" (вариант Д).


Таким образом, фактически ребенок лишен права выбора или права перехода из одной категории в другую.

Read more...Collapse )

Члены нашего форума сообщают о технических проблемах на Демократоре. В этом случае, пожалуйста, оставьте свои голоса в теме на форуме, можно подписываться семьями, как это делаем мы (ФИО, город, родитель ребенка с СД +имя+возраст ребенка) или примерно так. Спасибо.
http://downsyndrome.borda.ru/?1-13-0-00000124-000-40-0#072
Оригинал взят у vespro в Перепостите, пожалуйста!
Нам очень важно.
СПАСИБО

Вы приглашены!

Оригинал взят у mama_nata в Вы приглашены!


ПРИГЛАШАЕМ НА
ПАСХАЛЬНЫЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ БАЗАР
20 АПРЕЛЯ!



Read more...Collapse )




Подарки к Пасхе!

Оригинал взят у natasha_di в Подарки к Пасхе!
Подарки к Пасхе!
Друзья! Началась продажа подарков к Пасхе! Заходите,Пасхальные яички уже там
http://nclfamilies.ru/Shoping/prazdnik.html
IMG_1946L





Feb. 24th, 2013

Скоро 8 марта. Для меня после новогодних подарков это всегда проблема - что подарить родным, когда, вроде, все желаемое недавно было подарено...хочется, чтобы подарок был теплым, весенним, душевным.
Есть такой сайт, http://www.nclfamilies.ru/. Это сайт создали родители детей с редким неизлечимым заболеванием - НЦЛ, болезнью Баттена. Это когда ты первые 2-4 года живешь обычной жизнью, радуешься своему счастью, а потом, неожиданно для всех происходит очень страшное - твой ребенок начинает угасать. Перестает говорить, ходить, улыбаться...куча лекарств, но все они - лишь для поддержания жизни, болезнь пока неизлечима. Средний срок жизни любимого ребенка - 7-10 лет. Это страшно. И, как всегда, это дорого - спец. питание, препараты против приступов, и мама - дома, мама не может работать..
Извините, что я о грустном, но это жизнь, и эти дети - среди нас. И в наших силах хотя бы материально помочь им. Можно просто перевести какую-то сумму, а можно зайти в их благотворительный магазин:
http://www.nclfamilies.ru/Shoping/Shoping.html
и что-то купить для родных. Так чудесные вещи ручной работы, такие настоящие и душевные. мне очень понравились фартучки для детей и взрослых, карандашница, домик для игрушек...да много чего.
Давайте подарим малышам и их родным хоть каплю радости..
подарки

Годовасие

У нас радость!  Угощаем тортиком :)

Богдан

Оригинал взят у vespro в Богдан
В общем, дорогие, пришла беда откуда не ждали.

Вот это - наш с вами мальчик Богдан. Первая запись про него относится к декабрю 2009 года.

Тогда мы с вами здорово ему помогли, и тащили его все эти три года.
И он был ничего себе, и в школу пошел, и учился, и был вот такой прекрасный пацан с неимоверными глазами.



Папа его мне все мёд привозил из их села...
Все было почти хорошо.

В общем - у мальчика рецидив.
У него - нейробластома. Рецидив - это плохо. То есть, совсем плохо.
С этим рецидивом они загремели в Киеве в больницу, пробыли меньше недели, и вот сейчас, когда я это все тут выстукиваю, они подъезжают к Москве.

Каширка для них - место, где однажды СПАСЛИ.

Мальчик едва жив. У него тяжелая аплазия, и первое, что врачи сейчас попробуют сделать - это вывезти парня из этого состояния.
Сегодня на их счету в РОНЦ - заботливо припасенные нами 120 тысяч рэ. Мы их припасли на обследования. На аплазию мы не рассчитывали. Аплазия сожрет эти 120 тысяч за три дня и не подавится. Что будет дальше - я не знаю.

Я вам предельно честно скажу, что я НЕ ЗНАЮ, возьмется ли РОНЦ за него тогда, когда из аплазии выведут и обследуют тщательно. Но пока в него надо влить немножечко жизни...

У папы надежды нет ни на кого, кроме нас.
Нас с вами он считает эдакими чудотворцами, которые могут ВСЁ.
Мы же однажды "спасли"...

В общем, дорогие, в среду, 23 января, начиная с 18.00, в наших с вами "Дровах" на Никольской, напротив ГУМа.
Все способы перевода, как всегда, здесь: http://g-envelope.livejournal.com/profile

И, как всегда, -